イオンクロマトグラフィー (IC) は、水、食品、医薬品など中のイオンの検出と定量に広く使用されている強力な分析手法です。しかし、イオンクロマトグラフィーはどのように段階的に機能するのでしょうか?ここ ’ は、この重要な実験室法の背後にあるプロセスの内訳です。
ステップ 1: サンプルの導入
イオンを含む液体サンプルは、オートサンプラーまたは手動インジェクターを使用して IC システムに注入されます。
ステップ 2: カラム内でのイオン分離
サンプルは、樹脂粒子が充填されたイオン交換カラムを通って流れます。これらの樹脂は、陰イオンまたは陽イオンのいずれかを選択的に引き付けて保持し、それらの電荷とサイズに基づいて分離します。
ステップ 3: 移動相による溶出
溶離液 (液体移動相) はカラムを通って連続的に流れ、保持されているイオンを徐々に置き換えます。異なるイオンは異なる速度で移動するため、時間の経過とともに分離が生じます。
ステップ 4: 抑制 (オプションだが共通)
多くのシステムでは、サプレッサーは溶離液のバックグラウンド導電率を低下させ、測定されるイオンのシグナルを強化します。このステップは検出感度を向上させるために非常に重要です。
ステップ 5: 検出
分離されたイオンは導電率検出器を通過し、導電率の変化が測定され、分析信号に変換されます。
ステップ 6: データ分析
得られたデータはクロマトグラフィー ソフトウェアによって処理され、サンプル中に存在する各イオンの濃度を表すクロマトグラム ピークが生成されます。
イオンクロマトグラフィー は、その高い精度、再現性、感度で評価されており —、複数の業界にわたる規制検査と品質管理の基礎となる技術となっています。
